Na sexta-feira, H.C. Wainwright reafirmou uma perspectiva positiva para a Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ:LGND), mantendo uma classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 144,00. O aval segue a recente aprovação da FDA do Ohtuvayre, um medicamento desenvolvido pela Verona Pharma, parceira da Ligand, para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
A aprovação, anunciada em 26 de junho, é baseada em dados dos ensaios de fase 3 do ENHANCE , que indicaram que o Ohtuvayre pode fornecer benefícios clínicos de forma independente e ao lado de outras terapias de manutenção.
A Ligand Pharmaceuticals deve receber um pagamento de US$ 5,8 milhões como resultado da aprovação da FDA e espera mais US$ 13,8 milhões no lançamento comercial do medicamento, previsto para o terceiro trimestre de 2024.
Além disso, a empresa tem direito a um baixo royalty de um dígito sobre as vendas líquidas mundiais de Ohtuvayre. Com um grande mercado-alvo, incluindo aproximadamente 8,6 milhões de pacientes com DPOC tratados nos EUA e mais de 390 milhões de pessoas em todo o mundo, a aprovação do medicamento pode aumentar significativamente o fluxo de receita da Ligand.
A recente aprovação da FDA marca a segunda conquista do tipo para o portfólio de royalties da Ligand nas últimas duas semanas e a oitava desde 2023. Esses sucessos regulatórios consecutivos ressaltam a estratégia da empresa de desenvolver um portfólio diversificado de royalties, o que tem sido fundamental para impulsionar o crescimento sustentado. O modelo de negócios baseado em royalties da Ligand é reforçado por múltiplas fontes de receita, posicionando a empresa para capitalizar a comercialização de Ohtuvayre e outros produtos em seu pipeline.
Em outras notícias recentes, a Ligand Pharmaceuticals fez avanços significativos no setor de saúde. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Ohtuvayre, um novo tratamento inalatório para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) desenvolvido em parceria com a Verona Pharma plc.
Este é o primeiro novo mecanismo de ação para uma terapia inalatória da DPOC aprovado em mais de duas décadas. A Ligand deve receber um pagamento de US$ 5,8 milhões após a aprovação da FDA e mais US$ 13,8 milhões após o lançamento comercial do produto, previsto para o terceiro trimestre de 2024.
Além disso, a Ligand reportou um forte primeiro trimestre de 2024, com US$ 311 milhões em caixa e investimentos, e a expectativa de gerar mais US$ 60 milhões com operações ao longo do ano. A empresa reafirmou sua orientação financeira para 2024, projetando um crescimento significativo na receita de royalties e no lucro ajustado por ação nos próximos cinco anos. A Ligand também anunciou a criação da Pelthos Therapeutics e a aprovação da ZELSUVMI pela FDA e firmou uma parceria com a Agenus, investindo US$ 75 milhões com opção de mais US$ 25 milhões.
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