BBAS3: Por que as ações do Banco do Brasil subiram hoje?
Na segunda-feira, o BTIG ajustou sua perspectiva para as ações da Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA), reduzindo o preço-alvo para US$ 25 dos US$ 29 anteriores, mantendo uma classificação de compra para as ações. A revisão segue o atraso incomum da FDA na concessão de exclusividades de Nova Investigação Clínica (NCI) para Tyvaso DPI, que foi aprovado em maio de 2022.
Com uma parte significativa do período de exclusividade do NCI já decorrido, a empresa prevê um atraso de aproximadamente nove meses para o lançamento do Yutrepia da Liquidia.
A aprovação provisória da FDA do Yutrepia para hipertensão arterial pulmonar (HAP) e hipertensão pulmonar na doença pulmonar intersticial (PH-DPI) sugere uma perspectiva positiva para os processos judiciais em andamento envolvendo a Liquidia e a FDA, bem como nenhum grande problema de fabricação detectado na última revisão regulatória.
A empresa também pretende contestar a decisão da FDA sobre a exclusividade do final do ciclo, argumentando que a exclusividade exigida do NCI deve ser baseada em um estudo de eficácia ou um estudo de segurança em uma nova população de pacientes.
A administração da Liquidia confirmou que a empresa possui fundos adequados para apoiar as operações até o lançamento esperado do Yutrepia no segundo trimestre de 2025. No segundo trimestre de 2024, a Liquidia relatou ter US$ 133,1 milhões em caixa e equivalentes. O cronograma da empresa para o estudo ASCENT e o início do desenvolvimento clínico de Fase 3 para o L606 permanece inalterado, com ambos os marcos previstos para o final de 2024.
O ajuste do preço-alvo das ações pelo BTIG reflete a remoção dos cenários de lançamento de 2024 de seu modelo financeiro. Apesar do preço-alvo revisado, o BTIG reitera sua classificação de compra na Liquidia Technologies, sinalizando confiança contínua nas perspectivas da empresa.
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