Candel divulga resultados positivos de ensaio clínico fase 1b para glioma

Investing.com — A Candel Therapeutics , Inc. (NASDAQ:CADL), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de $267 milhões dedicada ao desenvolvimento de imunoterapias biológicas para tratamento de câncer, publicou resultados de um ensaio clínico fase 1b que sugerem um perfil de segurança favorável e potenciais benefícios de sobrevida de sua terapia para pacientes com glioma de alto grau, uma forma de câncer cerebral. Os resultados, divulgados na revista Neuro-Oncology em 22 de março de 2025, surgem enquanto as ações da empresa experimentaram volatilidade significativa, com queda de 31% na última semana, apesar de um notável ganho de 223% no último ano. A análise do InvestingPro revela que a Candel mantém uma forte posição de liquidez, com ativos circulantes excedendo obrigações de curto prazo em uma proporção de 2,77, proporcionando importante flexibilidade financeira para seus programas de pesquisa em andamento.

O ensaio investigou a segurança e eficácia da combinação de CAN-2409, um agente biológico, e nivolumab, um medicamento imunoterápico, com tratamentos padrão de cuidados contra o câncer. Dos 41 pacientes inscritos, 35 completaram o regime, que incluiu neurocirurgia, radioterapia e quimioterapia com temozolomida.

O estudo mostrou que a terapia combinada foi geralmente bem tolerada e estendeu a sobrevida em um subgrupo de pacientes que demonstraram ativação imunológica. Notavelmente, pacientes com promotor MGMT metilado que passaram por ressecção completa do tumor experimentaram uma sobrevida global mediana de 30,6 meses, significativamente maior que o prognóstico típico.

A pesquisa também destacou a associação entre a composição basal de células imunes nos tumores e os resultados clínicos. Níveis mais altos de certas células imunes correlacionaram-se com melhores taxas de sobrevida, enquanto um aumento em monócitos imunossupressores foi negativamente associado à sobrevida.

O tratamento induziu ativação imunológica sistêmica, evidenciada por mudanças nas populações de células T e perfis de citocinas. Além disso, o aumento da diversidade de receptores de células T após o tratamento foi associado a melhores resultados de sobrevida.

Embora a Candel não esteja atualmente desenvolvendo o CAN-2409 para glioma de alto grau, devido à priorização de portfólio, os resultados apoiam o potencial do CAN-2409 como terapia para vários tumores sólidos. A empresa, que possui mais caixa do que dívidas em seu balanço de acordo com dados do InvestingPro, está avançando no desenvolvimento em fase final do CAN-2409 para câncer de próstata localizado, adenocarcinoma ductal pancreático e câncer de pulmão de células não pequenas. Analistas mantêm uma perspectiva otimista, com preços-alvo variando de $15 a $25 por ação, sugerindo potencial significativo de valorização a partir dos níveis atuais. Para investidores que buscam insights mais profundos sobre avaliações de biotecnologia e potencial de crescimento, o InvestingPro oferece acesso exclusivo a mais de 10 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes que podem ajudar a informar decisões de investimento neste setor volátil.

Esses resultados contribuem para o conjunto de evidências que sugerem a capacidade do CAN-2409 de induzir uma resposta imune individualizada contra o câncer. A terapia foi administrada a mais de 1.000 pacientes em vários estudos, com um perfil de segurança geralmente favorável relatado.

Os dados deste ensaio, baseados em um comunicado à imprensa, contribuem para a compreensão da imunoterapia no tratamento de glioma de alto grau e tumores sólidos, oferecendo esperança de melhor sobrevida para pacientes enfrentando esses cânceres agressivos.

Em outras notícias recentes, a Candel Therapeutics relatou resultados promissores de seu ensaio clínico fase 2a do CAN-2409 para câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) avançado. O ensaio revelou uma sobrevida global mediana de 24,5 meses para pacientes tratados com CAN-2409, superando significativamente a sobrevida típica de 9,8-11,8 meses com quimioterapia padrão. Além disso, a Candel formou uma parceria estratégica com a IDEA Pharma para aprimorar a estratégia comercial para o CAN-2409, especialmente após resultados positivos de fase 3 em câncer de próstata. Esta parceria visa apoiar os preparativos da Candel para um Pedido de Licença de Produtos Biológicos para o CAN-2409 em câncer de próstata.

Além disso, a Candel relatou dados estendidos de sobrevida de seu ensaio fase 2 para adenocarcinoma ductal pancreático, com pacientes mostrando uma sobrevida global mediana de 31,4 meses em comparação com 12,5 meses no grupo controle. Analistas da H.C. Wainwright mantiveram uma classificação de Compra para a Candel Therapeutics, citando resultados positivos em ensaios de câncer de próstata e pâncreas. O Citi também iniciou cobertura com classificação de Compra e um preço-alvo de $25, destacando o potencial do CAN-2409 para estender significativamente a sobrevida livre de doença no câncer de próstata.

O pipeline mais amplo da Candel inclui o CAN-3110, atualmente em um ensaio fase 1b para glioma de alto grau. Espera-se que a empresa revele dados adicionais no início de 2025, o que poderia servir como catalisadores de curto prazo. Os desenvolvimentos estratégicos e resultados clínicos promissores destacam o progresso da Candel no avanço de seu portfólio de tratamento de câncer.

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