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Investing.com — A Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), uma empresa de biotecnologia especializada em terapêuticas derivadas de psicodélicos com uma capitalização de mercado de $4,86 milhões, lançou um ensaio clínico de Fase I/IIa para avaliar a segurança e o perfil farmacocinético do CMND-100, seu novo tratamento para o Transtorno do Uso de Álcool (TUA). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida, posicionando-se bem para esta fase de desenvolvimento clínico. O ensaio marca a primeira aplicação clínica da plataforma proprietária de medicamentos da empresa.
O estudo, iniciado no IMCA em Israel sob a direção do Prof. Mark Weiser do Centro Médico Sheba, também envolverá a Escola de Medicina de Yale e a Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins nos Estados Unidos. Este ensaio clínico foi projetado para avaliar a segurança, tolerabilidade e o potencial do CMND-100 para reduzir a compulsão e o consumo de álcool em indivíduos diagnosticados com TUA. As ações da empresa, negociadas a $1,14, mostraram resiliência recente com um ganho de 4,59% na última semana, embora permaneçam em queda de 17,39% no acumulado do ano.
O CMND-100 é baseado no MEAI, um composto psicoativo, e foi desenvolvido para oferecer uma nova abordagem, atuando nos mecanismos de recompensa associados ao comportamento aditivo. Isso diverge dos métodos tradicionais de tratamento e visa abordar a significativa necessidade médica não atendida no tratamento do alcoolismo.
O Transtorno do Uso de Álcool continua sendo uma preocupação significativa de saúde globalmente, com a Organização Mundial da Saúde relatando cerca de 400 milhões de pessoas sofrendo da condição, levando a 2,6 milhões de mortes anualmente. A prevalência é particularmente alta entre jovens adultos nos Estados Unidos, com 15,1% dos adultos entre 18 e 25 anos atendendo aos critérios para TUA, de acordo com a Pesquisa Nacional sobre Uso de Drogas e Saúde de 2023.
Com um índice de liquidez corrente de 1,72 e uma pontuação geral de Saúde Financeira "RAZOÁVEL" de acordo com a análise do InvestingPro, a Clearmind parece posicionada para esta fase crucial de desenvolvimento. A CEO Adi Zuloff-Shani, Ph.D., expressou otimismo sobre a transição para uma empresa farmacêutica de estágio clínico e o potencial do CMND-100 para traduzir resultados pré-clínicos positivos em ensaios clínicos humanos. Assinantes do InvestingPro podem acessar 5 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes para melhor avaliar o potencial da empresa.
A Clearmind Medicine Inc. possui um portfólio de 19 famílias de patentes e 31 patentes concedidas. A empresa está listada na Nasdaq e na Bolsa de Valores de Frankfurt e concentra-se no desenvolvimento de medicamentos regulamentados, alimentos ou suplementos a partir de compostos psicodélicos. Embora atualmente apresente lucro por ação negativo de -$1,29, o portfólio de propriedade intelectual da empresa e o foco estratégico no crescente mercado de psicodélicos representam potenciais catalisadores de crescimento.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa e não inclui endosso de reivindicações. As declarações prospectivas no comunicado à imprensa estão sujeitas a riscos e incertezas que podem afetar o desempenho da empresa.
Em outras notícias recentes, a Clearmind Medicine Inc. garantiu uma patente do Escritório de Propriedade Intelectual da Coreia para uma nova terapia destinada ao tratamento da dependência de cocaína. Esta terapia, que envolve o uso de MEAI em conjunto com N-Acilethanolaminas, faz parte da estratégia da Clearmind para expandir seu portfólio de propriedade intelectual, que atualmente inclui 19 famílias de patentes e 31 patentes concedidas. Além disso, a Clearmind apresentou um pedido de patente europeia para uma terapia combinada visando várias formas de comportamento compulsivo, incluindo consumo excessivo de álcool e outras atividades compulsivas. Este pedido de patente é resultado da colaboração da Clearmind com a SciSparc Ltd., focando em compostos psicodélicos e sua integração com a família das N-Acilethanolaminas.
Em outro desenvolvimento, a Clearmind recebeu aprovação do Comitê de Revisão Institucional para um ensaio clínico de Fase I/IIa de seu medicamento CMND-100, destinado ao tratamento do transtorno do uso de álcool (TUA). O ensaio será conduzido no Departamento de Psiquiatria da Escola de Medicina de Yale e avaliará a segurança, tolerabilidade e eficácia do CMND-100. Os esforços da Clearmind no avanço deste ensaio fazem parte de sua iniciativa mais ampla para abordar o TUA, uma condição ligada a 2,6 milhões de mortes anuais em todo o mundo. Esses desenvolvimentos recentes destacam o compromisso contínuo da Clearmind com a pesquisa e potencial comercialização de compostos baseados em psicodélicos como medicamentos regulamentados.
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