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Introdução e contexto de mercado
A Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) apresentou seus resultados financeiros do primeiro semestre de 2025 em 7 de agosto, destacando um crescimento substancial em métricas-chave e progresso significativo em seu pipeline de estágio avançado. As ações da empresa de biotecnologia responderam positivamente à apresentação, subindo 5,35% para fechar em US$ 21,51, com ganhos adicionais de 1,67% nas negociações de pré-mercado.
A empresa dinamarquesa focada em anticorpos continua se beneficiando de suas parcerias estratégicas com grandes empresas farmacêuticas, incluindo AbbVie, Pfizer, Johnson & Johnson, Novartis e Amgen, que ajudaram a impulsionar seu portfólio comercializado e fluxos de receita de royalties.
Destaques do desempenho financeiro
A Genmab reportou resultados financeiros impressionantes para o primeiro semestre de 2025, com receita total alcançando US$ 1.640 milhões, representando um aumento de 19% em comparação com o 1º semestre de 2024 (US$ 1.382 milhões). Mais notavelmente, a receita recorrente cresceu 27%, fornecendo uma base estável para as operações da empresa e investimentos futuros.
Como mostrado na seguinte demonstração de resultados condensada:
O lucro operacional aumentou 56% para US$ 548 milhões no 1º semestre de 2025, comparado a US$ 352 milhões no mesmo período do ano anterior. Este aumento substancial na lucratividade demonstra a capacidade da Genmab de gerenciar efetivamente as despesas enquanto aumenta a receita. A empresa manteve uma forte posição de caixa de US$ 2,9 bilhões, fornecendo amplos recursos para o desenvolvimento contínuo do pipeline e potenciais aquisições estratégicas.
Progresso no desenvolvimento do pipeline
O pipeline de estágio avançado da Genmab continua a avançar com vários candidatos promissores representando oportunidades de vários bilhões de dólares. A empresa destacou três programas-chave com potencial de mercado significativo:
EPKINLY® (epcoritamab) continua sendo a pedra angular do pipeline da Genmab, com uma solicitação suplementar de Licença de Produtos Biológicos (sBLA) à FDA recebendo Revisão Prioritária. O ensaio clínico de Fase 3 EPCORE® FL-1 em pacientes com linfoma folicular recidivado/refratário atingiu seus dois endpoints primários, demonstrando uma redução de 79% na progressão da doença ou morte. Com uma população de pacientes elegíveis variando de 9.000 a 70.000, EPKINLY® representa uma oportunidade de mercado superior a US$ 3 bilhões.
Rina-S® mostrou resultados encorajadores em câncer endometrial, conforme apresentado no ASCO 2025. O medicamento demonstrou uma taxa de resposta objetiva confirmada (ORR) de 50,0%, incluindo duas respostas completas, e uma taxa de controle da doença (DCR) de 100% na dose de 100 mg/m².
Acasunlimab, o terceiro programa-chave no pipeline de estágio avançado da Genmab, está avançando com o anúncio de um ensaio de Fase 2. A empresa estima sua oportunidade de mercado em aproximadamente US$ 1 bilhão.
Desempenho do portfólio comercial
O portfólio comercializado da Genmab apresentou forte desempenho no primeiro semestre de 2025, com vendas combinadas aumentando 60% em relação ao ano anterior. As vendas trimestrais cresceram de US$ 181 milhões no 2º tri de 2024 para US$ 289 milhões no 2º tri de 2025, demonstrando penetração de mercado e adoção bem-sucedidas.
EPKINLY® continuou sua trajetória impressionante com vendas líquidas de US$ 211 milhões, representando um aumento de 74% em relação ao ano anterior. O crescimento do medicamento é impulsionado por seu perfil de indicação dupla e presença global em expansão, com aprovações em mais de 60 países. Os principais marcos incluem a entrada em linhas anteriores de terapia com aceitação de sBLA para linfoma folicular de segunda linha em julho de 2025.
TIVDAK® também teve bom desempenho, com vendas líquidas de US$ 78 milhões, um aumento de 30% em comparação ao ano anterior. A Comissão Europeia aprovou a transferência da Autorização de Comercialização do TIVDAK® para a Genmab em junho de 2025, e o medicamento foi lançado com sucesso no Japão em maio de 2025 e na Europa em março de 2025, tornando-se o primeiro e único conjugado anticorpo-droga (ADC) aprovado para câncer cervical recorrente/metastático nessas regiões.
Projeções atualizadas para 2025
Com base no forte desempenho no primeiro semestre do ano, a Genmab elevou suas projeções para o ano completo de 2025. A previsão de receita foi aumentada de US$ 3.500 milhões para US$ 3.600 milhões, representando uma taxa de crescimento de 15% em comparação com os 12% projetados anteriormente. A previsão de lucro operacional também foi elevada significativamente, de US$ 1.130 milhões para US$ 1.230 milhões, refletindo uma melhoria de 16% para 26% de crescimento.
A perspectiva melhorada é impulsionada principalmente por royalties mais fortes do DARZALEX® e momentum positivo nas vendas do EPKINLY®, parcialmente compensados por receitas menores do TEPEZZA® e de marcos. Esta atualização das projeções ressalta a confiança da administração na trajetória de crescimento contínuo da empresa para o restante de 2025.
Perspectiva estratégica
Olhando para o futuro, a Genmab delineou suas prioridades estratégicas para 2025, concentrando-se no avanço de seus ativos de pipeline em estágio avançado, expansão por meio de oportunidades orgânicas e inorgânicas, otimização de investimentos para permitir crescimento e cumprimento de compromissos financeiros.
A base financeira da empresa a posiciona bem para o crescimento futuro, com fluxos de receita recorrentes proporcionando lucratividade consistente e apoiando uma abordagem de investimento disciplinada. A Genmab enfatizou seu compromisso com estratégias de alocação de capital que impulsionarão oportunidades significativas de crescimento.
À medida que a Genmab continua a expandir sua presença comercial globalmente, a empresa mantém o foco em disponibilizar seus medicamentos para mais pacientes através de uma abordagem estratégica e disciplinada. Com múltiplos eventos para investidores programados para o restante de 2025, incluindo apresentações na Série de Chamadas com CEOs Europeus do JP Morgan, Conferência Global de Saúde do Morgan Stanley e Conferência Global de Saúde do BofA, a Genmab está ativamente engajada com a comunidade de investimentos para comunicar seu progresso e estratégia.
A combinação de forte desempenho financeiro, avanço dos ativos de pipeline e sucesso comercial posiciona a Genmab para crescimento contínuo em 2025 e além, enquanto a empresa trabalha para fortalecer sua base e investir em sucesso futuro.
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Apresentação completa: