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CAMBRIDGE, Mass. & SALISBURY, Inglaterra - A KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV) anunciou hoje a nomeação de Jeb Ledell como seu novo Chief Operating Officer (COO). O Sr. Ledell traz mais de duas décadas de experiência na indústria biotecnológica, com foco em crescimento operacional e iniciativas estratégicas.
A carreira de Jeb Ledell inclui papéis significativos na AVEO Oncology, uma empresa da LG Chem, e na Enzyvant Therapeutics, onde seus esforços contribuíram para a aprovação do RETHYMIC® pela FDA. Sua liderança na Compass Therapeutics e no Horizon Discovery Group foi marcada por uma expansão operacional substancial.
Ben Palleiko, CEO da KalVista, expressou confiança na capacidade de Ledell de apoiar a transição da empresa para uma entidade comercial. Palleiko destacou a expertise de Ledell em liderança de equipes e eficiência operacional como crucial para o futuro da KalVista, particularmente enquanto a empresa se prepara para o lançamento global de seu candidato investigacional, sebetralstat, para o tratamento do angioedema hereditário. As ações da empresa atualmente são negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas de 8,48 USD, com analistas mantendo um consenso de compra forte. Os assinantes do InvestingPro podem acessar 8 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da KalVista.
Jeb Ledell compartilhou seu entusiasmo por se juntar à KalVista e contribuir para a missão da empresa de fornecer terapias transformadoras. Ele enfatizou a importância do sebetralstat em proporcionar uma nova opção de tratamento para aqueles afetados pelo angioedema hereditário.
Em conjunto com seu emprego, Ledell recebeu opções de indução para comprar 100.000 ações do capital comum da KalVista. Essas opções serão adquiridas ao longo de quatro anos, condicionadas à sua continuidade de serviço, com um preço de exercício definido para o preço de fechamento das ações na NASDAQ em 16.12.2024.
A missão principal da KalVista é desenvolver medicamentos orais para doenças raras com necessidades significativas não atendidas. Seu candidato, sebetralstat, está sob revisão da FDA, com uma data-alvo da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos (PDUFA) de 17.06.2025. Pedidos de Autorização de Comercialização também foram concluídos para submissão à Agência Europeia de Medicamentos e outros órgãos reguladores. Com o próximo relatório de ganhos programado para 12.03.2025, os investidores que acompanham o progresso da empresa podem acessar análises financeiras detalhadas e estimativas de Valor Justo através da cobertura abrangente do InvestingPro.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da KalVista Pharmaceuticals, Inc.
Em outras notícias recentes, a KalVista Pharmaceuticals, Inc. fez avanços significativos no desenvolvimento de sua terapia oral, sob demanda, para angioedema hereditário (AEH), o sebetralstat. A empresa manteve uma classificação de compra da H.C. Wainwright, Needham, Leerink Partners e Jones Trading, apesar de uma redução do preço-alvo pela Needham. A KalVista garantiu mais de 160 milhões USD em capital através de transações de financiamento e ofertas de ações, apoiando o lançamento antecipado do sebetralstat nos EUA em meados de 2025.
Adicionalmente, a KalVista anunciou uma oferta pública e uma colocação privada simultânea de ações, visando arrecadar um total de 60 milhões USD. A empresa também nomeou Laurence Reid, Ph.D., para seu Conselho de Administração, e Brian Piekos como o novo CFO.
Em termos de desenvolvimento de medicamentos, a KalVista apresentou dados promissores do ensaio de Fase 3 KONFIDENT, indicando que o sebetralstat poderia oferecer uma resolução mais rápida dos ataques de angioedema hereditário (AEH) quando o tratamento é iniciado mais cedo. A empresa submeteu Pedidos de Autorização de Comercialização para o sebetralstat em várias regiões, com uma data-alvo da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos definida para 17.06.2025 pela FDA dos EUA. Estes são os desenvolvimentos mais recentes nos esforços contínuos da KalVista para fornecer tratamentos inovadores para doenças com necessidades médicas significativas não atendidas.
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