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JUPITER, Fla. – A Ligand Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:LGND), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$2,2 bilhões e forte saúde financeira segundo análise da InvestingPro, firmou acordo de financiamento de royalties com a Castle Creek Biosciences, Inc., fornecendo US$75 milhões para financiar o ensaio clínico de Fase 3 do D-Fi, terapia gênica investigacional da Castle Creek para epidermólise bolhosa distrófica (EBD). O acordo, anunciado hoje, inclui um investimento de US$50 milhões da Ligand e US$25 milhões adicionais de um sindicato de coinvestidores, em troca de royalties de um dígito alto sobre as vendas globais do D-Fi.
O D-Fi (FCX-007) é uma terapia celular geneticamente modificada desenvolvida para tratar EBD, uma doença genética rara e grave da pele caracterizada pela falta de colágeno tipo VII (COL7) que conecta a epiderme à derme. O tratamento envolve o uso das próprias células do paciente, modificadas fora do corpo com um vetor lentiviral para produzir COL7, e então injetadas nas feridas crônicas do paciente para auxiliar na cicatrização.
O financiamento apoiará os testes finais do D-Fi até os resultados preliminares previstos. O CEO da Ligand, Todd Davis, expressou entusiasmo com a parceria com a Castle Creek para avançar esta terapia gênica com designação de medicamento órfão, enfatizando o potencial de transformar vidas enquanto expande o portfólio de ativos geradores de receita da Ligand.
O presidente e CEO da Castle Creek, Matthew Gantz, recebeu bem o investimento, destacando a importância do D-Fi como um potencial avanço para pacientes com EBD. Os estudos clínicos realizados até agora indicaram que o D-Fi é geralmente bem tolerado, com reações no local da injeção sendo os principais efeitos adversos relatados. A forte posição financeira da Ligand, com mais caixa do que dívida em seu balanço e um índice de liquidez corrente saudável de 12,49 segundo dados da InvestingPro, a posiciona bem para tais investimentos estratégicos.
O D-Fi recebeu Designação de Medicamento Órfão para tratamento de EBD e designações adicionais do FDA para epidermólise bolhosa distrófica recessiva (EBDR), incluindo Doença Pediátrica Rara, Fast Track e Terapia Avançada de Medicina Regenerativa.
A Castle Creek Biosciences concentra-se no desenvolvimento de terapias gênicas redosáveis e atualmente conduz ensaios clínicos cruciais para seu candidato principal. A Ligand Pharmaceuticals é uma empresa biofarmacêutica que apoia o desenvolvimento clínico de medicamentos de alto valor através de financiamento e licenciamento. A empresa demonstrou forte desempenho no mercado com retorno de 54,3% no último ano, embora a análise da InvestingPro sugira que a ação esteja atualmente negociando acima de seu Valor Justo.
Em outras notícias recentes, a Ligand Pharmaceuticals confirmou sua orientação financeira para 2024, projetando um aumento de 39% na receita do quarto trimestre para US$39 milhões e lucro ajustado de US$1,05 por ação. Para 2025, a Ligand prevê crescimento de receita entre 10% e 20%, com vendas esperadas de US$192,5 milhões e lucro ajustado por ação de US$6,05. O RBC Capital Markets elevou seu preço-alvo para a Ligand para US$143 de US$141, mantendo classificação Outperform, após o Dia do Investidor da empresa. A Oppenheimer também aumentou seu preço-alvo para US$150 de US$135, citando o potencial do Zelsuvmi como uma oportunidade subestimada.
A administração da Ligand prevê uma taxa de crescimento anual composta de aproximadamente 22% em recebimentos de royalties, com projeções alcançando aproximadamente US$285 milhões até 2029. A empresa espera que a receita de royalties contribua significativamente em 2025, com previsões entre US$135 milhões e US$140 milhões. Durante o Dia do Investidor, a Ligand também delineou planos para alavancar suas plataformas tecnológicas Captisol e NITRICIL para crescimento de receita.
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