Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
INDIANAPOLIS - A Eli Lilly and Company (Nova York:NYSE:LLY), gigante farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 670 bilhões e impressionante crescimento de receita de 36,38% nos últimos doze meses, anunciou na quinta-feira que seu agonista do receptor GLP-1 oral experimental de uso diário, orforglipron, alcançou redução significativa de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com condições de saúde relacionadas ao peso. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte pontuação de saúde financeira e opera com margens de lucro bruto líderes do setor de 81,7%.
No estudo de Fase 3 ATTAIN-1 envolvendo 3.127 participantes, a dose mais alta (36 mg) de orforglipron demonstrou perda média de peso de 12,4% (12,4 kg) em comparação com 0,9% (1 kg) com placebo após 72 semanas de tratamento, atingindo o objetivo primário do estudo. Este desenvolvimento chamou a atenção dos analistas, com o InvestingPro relatando que 8 analistas revisaram recentemente suas estimativas de lucros para cima para o próximo período. Para insights mais profundos sobre o potencial de crescimento da Eli Lilly e análise abrangente, investidores podem acessar o detalhado Relatório de Pesquisa Pro, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
O estudo também mostrou que 59,6% dos participantes tomando a dose mais alta perderam pelo menos 10% do peso corporal, enquanto 39,6% perderam pelo menos 15%. O tratamento foi associado a reduções nos marcadores de risco cardiovascular, incluindo colesterol não-HDL, triglicerídeos e pressão arterial sistólica.
"Com o orforglipron, estamos trabalhando para transformar o tratamento da obesidade ao introduzir uma potencial terapia oral de dose única diária que poderia apoiar a intervenção precoce e o gerenciamento da doença a longo prazo", disse Kenneth Custer, vice-presidente executivo e presidente da Lilly Cardiometabolic Health, no comunicado à imprensa.
Os efeitos colaterais mais comuns foram gastrointestinais, incluindo náusea, constipação, diarreia, vômito e dispepsia, consistentes com a classe de agonistas do receptor GLP-1. As taxas de descontinuação do tratamento devido a eventos adversos variaram de 5,1% a 10,3% entre as doses de orforglipron, em comparação com 2,6% com placebo.
O orforglipron pode ser tomado a qualquer hora do dia sem restrições de alimentos ou água, potencialmente oferecendo uma alternativa mais conveniente aos tratamentos injetáveis de GLP-1.
A Lilly planeja submeter o orforglipron para revisão regulatória até o final do ano e está se preparando para um lançamento global. Resultados detalhados do estudo ATTAIN-1 serão apresentados na Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes no próximo mês. Com a empresa negociando próximo ao seu Valor Justo de acordo com os cálculos do InvestingPro e mantendo uma forte classificação de consenso de analistas de 1,72 (onde 1 é Compra Forte), investidores que buscam métricas detalhadas de avaliação e ProTips adicionais podem encontrar análise abrangente no Relatório de Pesquisa Pro.
A empresa também está avaliando o orforglipron para diabetes tipo 2, apneia obstrutiva do sono e hipertensão em adultos com obesidade.
Em outras notícias recentes, a Eli Lilly fez avanços significativos com seu medicamento para diabetes Mounjaro (tirzepatida), que mostrou resultados cardiovasculares favoráveis em um estudo comparado ao Trulicity para pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular. O estudo indicou uma taxa 8% menor de eventos cardiovasculares adversos importantes e uma redução de 16% na mortalidade por todas as causas para aqueles usando Mounjaro. Além disso, o medicamento para Alzheimer da Eli Lilly, Kisunla (donanemab), recebeu uma opinião positiva do Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos, abrindo caminho para potencial aprovação na Europa. No campo da oncologia, o inibidor BTK da empresa, Jaypirca (pirtobrutinib), demonstrou resultados positivos em um estudo para leucemia linfocítica crônica, mostrando não-inferioridade comparado ao Imbruvica. Empresas de análise estão observando esses desenvolvimentos, com o BMO Capital elevando seu preço-alvo para a Eli Lilly para US$ 920, mantendo uma classificação de Superar devido à confiança no pipeline da empresa, incluindo o orforglipron. Enquanto isso, o Bernstein SocGen Group reiterou uma classificação de Superar com um preço-alvo de US$ 1.100, influenciado pela possível cobertura do Medicare para medicamentos de perda de peso. Esses avanços refletem os esforços contínuos da Eli Lilly para expandir suas ofertas terapêuticas em várias condições médicas.
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