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RAHWAY, N.J. - A Merck Animal Health, uma divisão da Merck & Co. (NYSE:MRK), que segundo dados da InvestingPro mantém uma pontuação "EXCELENTE" de saúde financeira de 3,24, anunciou na quinta-feira que o Comitê de Medicamentos Veterinários (CVMP) da Agência Europeia de Medicamentos emitiu parecer positivo para os Comprimidos NUMELVI (atinvicitinib) para Cães, um tratamento para dermatite alérgica canina.
Se aprovado pela Comissão Europeia, o NUMELVI se tornará o primeiro e único inibidor de Janus quinase (JAK) de segunda geração para o tratamento do prurido (coceira) associado à dermatite alérgica e manifestações clínicas de dermatite atópica em cães. Espera-se que a Comissão Europeia tome uma decisão final durante o terceiro trimestre de 2025. Esta expansão está alinhada com a forte posição de mercado da Merck, refletida em sua impressionante margem de lucro bruto de 77% e receita de US$ 63,9 bilhões nos últimos doze meses.
O medicamento oral de uso diário foi projetado para ser pelo menos 10 vezes mais seletivo para JAK1 em comparação com outros membros da família JAK, o que, segundo a empresa, minimiza a interferência com citocinas envolvidas nas funções imunológicas. De acordo com o comunicado à imprensa, essa seletividade resulta em um perfil de segurança que permite o uso em cães a partir de seis meses de idade sem afetar a resposta imunológica às vacinas.
A coceira afeta mais de 20 por cento dos cães na prática veterinária geral e é um dos motivos mais comuns para consultas veterinárias. A condição pode impactar significativamente a qualidade de vida tanto dos cães quanto de seus tutores.
"O NUMELVI não apenas oferece um regime de dosagem diária única, mas também apresenta um perfil de segurança distintivo que permite seu uso em cães a partir de seis meses de idade", disse Holger Lehmann, vice-presidente e chefe global de pesquisa e desenvolvimento para produtos farmacêuticos da Merck Animal Health, na declaração da empresa.
A Merck Animal Health, conhecida como MSD Animal Health fora dos Estados Unidos e Canadá, é uma divisão da Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK).
Em outras notícias recentes, a Merck & Co Inc iniciou um ensaio clínico de Fase 3 para avaliar seu candidato a vacina contra dengue, V181. Este estudo em larga escala irá incluir aproximadamente 12.000 crianças com idades entre 2 e 17 anos em várias regiões da Ásia-Pacífico. O ensaio visa avaliar a eficácia e segurança da vacina contra todos os quatro sorotipos do vírus da dengue. Enquanto isso, a Cantor Fitzgerald manteve uma classificação Neutra para a Merck, estabelecendo um preço-alvo de US$ 85. O analista da empresa, Carter Gould, discutiu possíveis mudanças no regime de dosagem da vacina Gardasil da Merck, o que poderia impactar as estimativas de vendas nos EUA. Adicionalmente, a vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR) da Merck, Enflonsia, recentemente recebeu aprovação da FDA. Esta aprovação introduz concorrência para o Beyfortus da Sobi, potencialmente afetando a receita de royalties da Sobi. Analistas previram uma queda de 10% nas vendas do Beyfortus nos EUA este ano devido à entrada da Enflonsia no mercado.
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