Merck anuncia resultados promissores para tratamento de LDGCB

Publicado 30.05.2025, 09:08
Merck anuncia resultados promissores para tratamento de LDGCB

RAHWAY, N.J. - A Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) anunciou resultados positivos de um ensaio clínico que avalia um novo tratamento para linfoma difuso de grandes células B (LDGCB), um tipo comum de linfoma não-Hodgkin. Os resultados, apresentados hoje na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), mostram uma taxa de resposta objetiva de 56,3% para o medicamento investigacional zilovertamab vedotin quando combinado com o tratamento padrão.

O estudo waveLINE-003 de Fase 2/3 avaliou a eficácia do zilovertamab vedotin, um conjugado anticorpo-droga que tem como alvo a proteína ROR1, em pacientes com LDGCB recidivado ou refratário. O estudo revelou que, dos 16 pacientes tratados com uma dose de 1,75 mg/kg do medicamento em combinação com rituximabe e gencitabina-oxaliplatina (R-GemOx), oito alcançaram respostas completas e um teve resposta parcial. Apesar dos resultados promissores, as ações da Merck estão atualmente sendo negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas, sugerindo potencial de valorização de acordo com a análise de Valor Justo do InvestingPro.

O Dr. Philippe Armand, do Instituto Dana-Farber Cancer, investigador principal do estudo, enfatizou a necessidade de opções adicionais de tratamento para este grupo de pacientes e descreveu os resultados do ensaio como encorajadores.

O ensaio, que incluiu 40 pacientes, também investigou outros dois níveis de dosagem do zilovertamab vedotin. A dose de 1,75 mg/kg demonstrou um perfil de segurança administrável e foi selecionada como a dose recomendada para a Fase 2. Eventos adversos relacionados ao tratamento foram relatados em 98% dos participantes, com eventos de Grau 3 ou superior ocorrendo em 63%.

A Merck está avaliando ainda mais o zilovertamab vedotin em vários ensaios clínicos, incluindo o estudo waveLINE-010 de Fase 3 para LDGCB não tratado anteriormente e o estudo waveLINE-011 de Fase 2, que compara o medicamento com polatuzumab vedotin em combinação com o tratamento R-CHP.

O amplo portfólio oncológico da empresa inclui mais de 25 tipos de tratamentos contra o câncer e medicamentos investigacionais, refletindo seu compromisso com o avanço do cuidado e inovação em neoplasias hematológicas. Com um robusto rendimento de dividendos de 4,24% e um histórico de 55 anos de pagamentos consistentes de dividendos, a Merck continua a recompensar investidores de longo prazo enquanto investe em crescimento futuro.

As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Merck & Co., Inc. e não foram verificadas independentemente. As declarações prospectivas da empresa estão sujeitas a riscos e incertezas, e não há garantia de que os candidatos em desenvolvimento obterão aprovação regulatória ou serão comercialmente bem-sucedidos.

Em outras notícias recentes, a Merck & Co., Inc. anunciou resultados positivos de seu ensaio KEYNOTE-B96 de Fase 3, que poderia levar a uma nova opção de tratamento para pacientes com câncer de ovário recorrente resistente à platina. O ensaio atingiu seu endpoint primário de sobrevida livre de progressão e um endpoint secundário de sobrevida global em pacientes cujos tumores expressam PD-L1. Em um desenvolvimento separado, a Merck e a Daichii Sankyo retiraram seu pedido de aprovação nos EUA para o medicamento contra câncer de pulmão patritumab deruxtecan após não conseguir atingir significância estatística em um ensaio de fase 3. Enquanto isso, o Conselho de Administração da Merck aprovou um dividendo trimestral de US$ 0,81 por ação para o terceiro trimestre de 2025, enfatizando o compromisso da empresa com o valor para os acionistas. Além disso, o UBS manteve sua classificação de Compra para as ações da Merck com um preço-alvo de US$ 105, enquanto a empresa aguarda resultados de seu programa CORALreef de Fase 3. Este programa concentra-se no enlicitide decanoato, um potencial inibidor de PCSK9, com o UBS projetando significativo potencial de mercado. Na recente reunião anual da Merck, os acionistas aprovaram o conselho e a remuneração executiva, mas votaram contra propostas sobre direitos humanos e transparência fiscal. Esses desenvolvimentos refletem os esforços estratégicos e de pesquisa contínuos da Merck na indústria farmacêutica.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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