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MIAMI - A Telomir Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ:TELO), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado atual de US$ 36 milhões, anunciou na sexta-feira que seu composto principal Telomir-1 demonstrou capacidade superior de reverter o silenciamento epigenético de genes em células de câncer de próstata agressivo em comparação com medicamentos estabelecidos como Paclitaxel e Rapamicina. De acordo com dados do InvestingPro, embora as ações da empresa tenham caído 74% nos últimos seis meses, analistas mantêm um preço-alvo otimista de US$ 15,50 por ação.
Em pesquisa pré-clínica usando modelos de células de câncer de próstata humanas, o Telomir-1 reverteu completamente a hipermetilação do STAT1, um regulador imunológico chave frequentemente suprimido em cânceres avançados. O estudo mostrou que o Telomir-1 administrado oralmente durante 21 dias em um modelo de camundongo com células de câncer de próstata humanas PC3 implantadas alcançou reversão completa dessa hipermetilação, enquanto o Paclitaxel não mostrou efeito e a Rapamicina alcançou apenas redução parcial.
"Este estudo fornece evidências moleculares novas e diretas da capacidade do Telomir-1 de reprogramar a epigenética do câncer", disse Erez Aminov, CEO da Telomir, segundo o comunicado de imprensa da empresa.
A pesquisa também descobriu que o Telomir-1 reduziu a hipermetilação do TMS1, outro supressor de tumor comumente silenciado no câncer de próstata. Importante ressaltar que o composto não alongou os telômeros nas células cancerosas da próstata, o que a empresa afirma reforçar seu perfil de segurança.
Essas descobertas se baseiam em resultados anunciados anteriormente em 19 de março de 2025, onde foi relatado que o Telomir-1 reduziu o volume do tumor em aproximadamente 50% quando combinado com Paclitaxel no mesmo modelo de câncer de próstata.
A Telomir está conduzindo pesquisas contínuas para avaliar o Telomir-1 em múltiplas áreas terapêuticas, incluindo oncologia, doença de Wilson, degeneração macular relacionada à idade, transtorno do espectro autista e disfonia.
A empresa está continuando o desenvolvimento pré-clínico e planeja anunciar sua indicação inicial de IND em data futura, de acordo com o comunicado à imprensa. A análise do InvestingPro indica que a empresa atualmente opera com um nível moderado de dívida e enfrenta desafios com obrigações de curto prazo excedendo ativos líquidos, destacando a importância de desenvolvimentos clínicos bem-sucedidos. Assinantes do InvestingPro têm acesso a 8 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da Telomir.
Em outras notícias recentes, a Telomir Pharmaceuticals anunciou descobertas significativas de múltiplos estudos pré-clínicos envolvendo seu principal candidato a medicamento, Telomir-1. A empresa relatou dados pré-clínicos positivos em linhagens celulares humanas de progeria, demonstrando a capacidade do Telomir-1 de melhorar a viabilidade celular, reduzir o estresse oxidativo e restaurar a função mitocondrial. Esses resultados promissores foram observados em células de crianças com Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), um distúrbio genético raro. Além disso, o Telomir-1 mostrou potencial no tratamento da doença de Wilson, melhorando as funções neurológicas, hepáticas e renais em um modelo animal, sugerindo uma abordagem modificadora da doença. O estudo destacou melhorias nos biomarcadores hepáticos e redução do acúmulo de cobre, que são críticos no manejo da doença de Wilson. Em outro estudo, o Telomir-1 demonstrou sua eficácia na reversão de marcadores-chave de envelhecimento em um modelo animal da Síndrome de Werner, um distúrbio associado ao envelhecimento acelerado. Essas descobertas apoiam ainda mais os planos da Telomir Pharmaceuticals de avançar o Telomir-1 através de aplicações de Novo Medicamento Investigacional (IND) e potenciais ensaios clínicos. A empresa está explorando ativamente vias regulatórias, incluindo designação de medicamento órfão, enquanto avalia indicações de doenças raras para desenvolvimento clínico inicial.
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