Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
Investing.com -- A Cytokinetics , Incorporated (NASDAQ:CYTK) reportou lucros do segundo trimestre que superaram significativamente as expectativas dos analistas, elevando suas ações em 3%, enquanto investidores responderam positivamente ao forte desempenho financeiro da empresa e ao progresso em direção à potencial aprovação de seu principal candidato a medicamento.
A empresa biofarmacêutica registrou uma perda trimestral de -US$ 1,12 por ação, superando a estimativa consensual dos analistas de -US$ 1,42. A receita disparou para US$ 66,76 milhões, ultrapassando dramaticamente a estimativa consensual de US$ 2,01 milhões. O valor da receita incluiu US$ 52,4 milhões relacionados ao acordo de licença e colaboração da empresa com a Bayer para o aficamten no Japão, e US$ 11,7 milhões provenientes da conquista de marcos clínicos.
"Após um progresso sólido no primeiro semestre do ano, estamos ansiosos por vários marcos corporativos importantes. Nosso foco principal continua sendo os preparativos para a potencial aprovação do aficamten pelo FDA no final de dezembro e o subsequente lançamento comercial no início de 2026", disse Robert I. Blum, Presidente e Diretor Executivo da Cytokinetics.
A empresa manteve sua orientação financeira para o ano fiscal de 2025, projetando despesas operacionais GAAP entre US$ 670 milhões e US$ 710 milhões, incluindo US$ 110-120 milhões em despesas não monetárias de compensação baseada em ações. Essas despesas refletem investimentos para a preparação comercial do potencial lançamento do aficamten para cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (HCM).
A Cytokinetics encerrou o trimestre com aproximadamente US$ 1,0 bilhão em dinheiro, equivalentes de caixa e investimentos, abaixo dos US$ 1,1 bilhão do final do trimestre anterior. A empresa recebeu US$ 75 milhões do saque da Tranche 4 de seu Empréstimo a Prazo Multi Tranche da Royalty Pharma durante o trimestre.
O FDA estendeu o período de revisão para o aficamten com uma nova data-alvo de ação PDUFA para 26 de dezembro de 2025. A empresa também continua a apoiar revisões regulatórias na Europa e China, com uma decisão potencial da EMA esperada para o primeiro semestre de 2026.
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