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Investing.com — Em um recente documento enviado à SEC, a Savara Inc. (NASDAQ:SVRA), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de $583 milhões, revelou que David A. Ramsay, diretor da empresa, adquiriu 150.000 ações ordinárias. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece ligeiramente subvalorizada nos níveis atuais, com um balanço sólido mostrando mais caixa do que dívida.
A transação, que ocorreu em 31 de março de 2025, foi executada a um preço médio ponderado de $2,775 por ação, totalizando $416.250. Esta aquisição aumenta a participação direta de Ramsay para 2.513.642 ações. Os preços de compra das ações variaram de $2,75 a $2,80, conforme indicado no documento. Embora os dados do InvestingPro mostrem que a empresa está atualmente consumindo caixa rapidamente, seu saudável índice de liquidez corrente de 13,7 sugere forte liquidez de curto prazo. Descubra mais insights e 7 dicas adicionais com uma assinatura do InvestingPro, incluindo análises detalhadas disponíveis no abrangente Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Savara Inc. concluiu sua submissão de Pedido de Licença Biológica (BLA) à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o MOLBREEVI, um medicamento destinado ao tratamento da proteinose alveolar pulmonar autoimune (aPAP). A empresa solicitou uma Revisão Prioritária, o que poderia acelerar o processo de análise da FDA. O CEO da Savara, Matt Pauls, expressou otimismo sobre a eficácia do medicamento, já que os ensaios clínicos mostraram melhorias significativas na função pulmonar e na qualidade de vida dos pacientes. O medicamento também recebeu várias designações, incluindo Fast Track e Terapia Inovadora da FDA. Analistas da H.C. Wainwright e JMP Securities mantiveram perspectivas positivas sobre a Savara, com preços-alvo de $6 e $9, respectivamente, citando a potencial aprovação e lançamento comercial do MOLBREEVI.
Além disso, a Savara recentemente encerrou seu acordo de vendas com a Evercore Group L.L.C., que permitia a venda de ações ordinárias por meio de ofertas no mercado. Esta decisão, efetiva em abril de 2025, não incorre em penalidades para a empresa. Enquanto isso, dados retrospectivos sobre o molgramostim, o ingrediente ativo do MOLBREEVI, sugerem benefícios terapêuticos significativos para pacientes com aPAP, potencialmente reduzindo a necessidade de lavagem pulmonar total, um tratamento atual. A Savara pretende apresentar um Pedido de Autorização de Comercialização na Europa até o final de 2025.
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