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Diretora da Acadia Pharmaceuticals vende ações no valor de US$89.673

Publicado 06.03.2025, 20:32
Diretora da Acadia Pharmaceuticals vende ações no valor de US$89.673
ACAD
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Elizabeth A. Garofalo, diretora da Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD), vendeu recentemente 4.919 ações ordinárias da empresa. As ações foram vendidas a US$18,23 cada, totalizando aproximadamente US$89.673. A venda ocorre em um momento em que a ação registrou queda de quase 9% na última semana, embora a análise do InvestingPro sugira que a ação possa estar subvalorizada nos níveis atuais. Após esta transação, Garofalo mantém 17.595 ações na empresa. A venda foi divulgada em um documento apresentado à Securities and Exchange Commission, oferecendo aos investidores informações sobre recentes atividades de negociação de insiders. A Acadia Pharmaceuticals, sediada em San Diego, é especializada em preparações farmacêuticas. A empresa mantém uma saúde financeira sólida com mais caixa do que dívida em seu balanço e demonstrou lucratividade nos últimos doze meses com uma margem bruta saudável de quase 60%. Métricas financeiras adicionais e insights estão disponíveis através do relatório abrangente do InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Acadia Pharmaceuticals reportou um forte desempenho financeiro para o quarto trimestre de 2024, com receita aumentando 12% ano a ano para US$259,6 milhões. A receita total da empresa para o ano atingiu US$957,8 milhões, marcando um aumento de 32% em relação ao ano anterior, impulsionado significativamente pelo aumento de 97% nas vendas do DAYBUE. Para 2025, a Acadia projeta receita entre US$1,03 bilhão e US$1,095 bilhão, com expectativas de que as vendas do DAYBUE atinjam entre US$380 milhões e US$450 milhões. O TD Cowen manteve a classificação de Compra para a Acadia, com preço-alvo de US$35, citando os resultados do quarto trimestre que superaram as expectativas e orientação otimista de receita para o ano fiscal de 2025. Enquanto isso, o Citizens JMP ajustou o preço-alvo da Acadia para US$37 de US$39, mantendo a classificação Market Outperform, observando a estabilização do DAYBUE e o potencial para crescimento robusto no segundo semestre de 2025.

A Acadia também está avançando em seu pipeline clínico, planejando um ensaio de Fase 2 para ’204 em Demência com Corpos de Lewy no terceiro trimestre de 2025, e prevê divulgar resultados preliminares de um ensaio de Fase 3 para ’101 na Síndrome de Prader-Willi no primeiro semestre de 2026. Em outros desenvolvimentos, o estudo DAFFODIL, publicado na revista Med, confirma a segurança e tolerabilidade do DAYBUE para o tratamento da síndrome de Rett em crianças de dois a quatro anos. O estudo mostrou que o DAYBUE apresentou um perfil de segurança similar nesta faixa etária ao observado em indivíduos mais velhos, o que contribuiu para a aprovação do FDA para pacientes a partir de dois anos de idade.

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