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Merck na ASCO: expandindo além do Keytruda

Publicado 02.06.2025, 22:04
Merck na ASCO: expandindo além do Keytruda
MRK
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Na segunda-feira, 02 de junho de 2025, a Merck & Co . (NYSE:MRK) apresentou sua visão estratégica na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica 2025. O evento destacou os esforços da Merck para diversificar seu portfólio oncológico além do Keytruda e expandir para outras áreas terapêuticas. Embora a empresa tenha demonstrado avanços promissores, desafios permanecem enquanto busca manter sua liderança em oncologia.

Principais destaques

  • A Merck está focada em diversificar seu portfólio oncológico além do Keytruda e expandir para HIV, vacinas, imunologia, cardiovascular e oftalmologia.
  • O Keytruda tem sido um contribuinte significativo, com 35 ensaios de fase três mostrando resultados positivos e 56 indicações aprovadas pelo FDA.
  • A Merck prevê uma adoção de 30-40% do pembrolizumabe subcutâneo nos EUA dentro de 18-24 meses após o lançamento.
  • A empresa planeja lançar 20 novos impulsionadores de crescimento, com 13 em oncologia, nos próximos anos.
  • O pipeline em estágio avançado da Merck apresenta uma oportunidade comercial superior a US$ 25 bilhões.

Resultados financeiros

  • Os produtos oncológicos da Merck alcançaram mais de 3,4 milhões de pacientes globalmente.
  • A empresa possui 56 indicações aprovadas nos EUA, sendo 41 apenas para o Keytruda.
  • A Merck prevê uma oportunidade comercial significativa de seu pipeline em estágio avançado, avaliada em mais de US$ 25 bilhões.

Atualizações operacionais

  • Está em desenvolvimento uma combinação subcutânea de dose fixa de pembrolizumabe e barahialuronidase alfa.
  • O estudo Keynote-689 mostrou que o pembrolizumabe neoadjuvante melhorou a sobrevida livre de eventos em certos cânceres de cabeça e pescoço.
  • O MK-1084 está sendo desenvolvido como um tratamento diário potente e combinável.
  • Dados do MK-2140 em linfoma difuso de grandes células B foram apresentados.

Perspectivas futuras

  • O pembrolizumabe subcutâneo está sob revisão pelo FDA e EMA.
  • Um estudo de fase III do MK1084 combinado com Keytruda está planejado para tumores com alta pontuação TPS.
  • O estudo CANDOLET-12 em câncer colorretal está prestes a começar.
  • Estudos globais de fase três para Sac TMT em câncer de pulmão de células não pequenas com mutação EGFR estão em andamento.

Destaques da sessão de perguntas e respostas

  • Analistas questionaram sobre a evolução do mercado de bioespecíficos PD-1/PD-L1/VEGF e planos para o MK-2010.
  • Foram levantadas questões sobre a taxa de adoção do Keytruda subcutâneo e diferenciação dos ADCs TROP-2.
  • As discussões incluíram o impacto das cláusulas de Nação Mais Favorecida e orientações preliminares do Medicare Parte D.

Os leitores são incentivados a consultar a transcrição completa para insights mais detalhados sobre os planos estratégicos e desenvolvimentos da Merck.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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