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WALTHAM, Mass. - A Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), uma empresa de biotecnologia com impressionantes margens de lucro bruto de 93%, anunciou na quarta-feira que a professora da Escola de Medicina de Yale, Akiko Iwasaki, juntou-se ao seu Grupo de Estudo SPEAR (Eliminação e Recuperação da Proteína Spike), que se concentra na proteína spike persistente do vírus SARS-CoV-2 ou vacinas contra COVID-19. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa mostraram forte impulso com um retorno de 82% nos últimos seis meses.
A Dra. Iwasaki, especialista em patogênese viral e imunobiologia humana, co-lidera o Estudo de Recuperação de COVID-19 de Yale, investigando como a vacinação afeta a resposta imunológica em pacientes com COVID Longa. Ela também lidera o estudo LISTEN de Yale e o estudo de COVID Longa Mount Sinai-Yale. Com analistas prevendo crescimento de vendas e lucratividade este ano, as iniciativas de pesquisa da Invivyd estão atraindo maior atenção dos investidores.
"Sua liderança científica, particularmente na definição de respostas imunológicas em síndromes pós-virais, traz insights valiosos para este esforço urgente", disse Marc Elia, Presidente do Conselho da Invivyd, segundo comunicado da empresa.
O Grupo de Estudo SPEAR foi estabelecido após múltiplos relatos independentes sugerindo melhora dos sintomas em pacientes com COVID Longa após receberem PEMGARDA (pemivibart), o anticorpo monoclonal da Invivyd atualmente autorizado para prevenção de COVID-19 em certos indivíduos imunocomprometidos.
O grupo planeja estruturar ensaios clínicos para avaliar a segurança e eficácia exploratória de anticorpos monoclonais em indivíduos com COVID Longa e Síndrome Pós-Vacinação COVID-19, usando anticorpos como o candidato investigacional VYD2311 da Invivyd.
PEMGARDA não está atualmente autorizado para o tratamento de COVID Longa. A empresa observa que as primeiras evidências anedóticas se alinham com pesquisas que sugerem a proteína spike persistente ou material viral como um potencial alvo terapêutico.
O uso emergencial do PEMGARDA é autorizado apenas para profilaxia pré-exposição de COVID-19 em certos adultos e adolescentes com comprometimento imunológico moderado a grave, de acordo com o comunicado à imprensa. Enquanto a empresa mantém um balanço sólido com mais dinheiro do que dívidas, a análise do InvestingPro revela 12 insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da Invivyd. Descubra análises abrangentes e métricas detalhadas no Relatório de Pesquisa Pro, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Invivyd, Inc. anunciou que seu candidato a anticorpo monoclonal contra COVID-19, VYD2311, demonstrou um perfil de segurança favorável em um ensaio clínico de Fase 1/2. O estudo, que envolveu 40 participantes, revelou que todos os eventos adversos foram leves a moderados, com a via intramuscular mostrando a meia-vida mais longa de 76 dias. Além disso, o anticorpo monoclonal investigacional PEMGARDA® da Invivyd foi incluído nas Diretrizes de Prática Clínica da National Comprehensive Cancer Network® para Linfomas de Células B, fornecendo uma nova opção preventiva para pacientes imunocomprometidos contra COVID-19. Enquanto isso, a H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra para as ações da Invivyd, embora tenha ajustado o preço-alvo para US$ 5,00 de US$ 10,00 após revisar as prioridades estratégicas da empresa. Isso ocorre após dados positivos para o VYD2311, que a H.C. Wainwright destacou por sua longa meia-vida e opções de administração flexíveis. Além disso, a Invivyd formou o Grupo de Estudo SPEAR para explorar o uso de anticorpos monoclonais no tratamento de COVID Longa e Síndrome Pós-Vacinação. Esta iniciativa inclui colaboração com pesquisadores líderes de instituições como a Universidade da Califórnia, São Francisco, e Mount Sinai.
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